日照嵐山區(qū)動物實驗室環(huán)境的潔凈度項目及要求-天津中達檢測濟南分公司 潔凈室檢測項目：一、看你是哪個行業(yè)，不同行業(yè)有不同行業(yè)的標準。二、如果是藥廠，你就找當?shù)厮帣z所；檢測標準就是新版GMP規(guī)范潔凈室標準。三、如果是電子行業(yè)，你就找當?shù)厮帣z所或質(zhì)監(jiān)局均可檢測；標準是設計的ISO潔凈室標準。四、如是手術室，則建議找當?shù)匦l(wèi)生防疫檢測所；檢測標準是手術室相關國標。五、需要做的準備的都一樣：1、系統(tǒng)先打掃好衛(wèi)生，調(diào)試好。2、設計圖紙、竣工圖紙。六、檢測項目：換氣次數(shù)與風量選一（潔凈級別指標）、溫度、濕度、壓差、照度、嗓音、塵埃粒子、浮游菌、沉降菌；如果有A級區(qū)（100級）則要增加氣流組織形式實驗。

微生物檢測的實驗室潔凈度等級要求:100級就足夠了。但是100級是在10000級的環(huán)境下的局部百級。這是GMP里明確說明的。有懸浮粒子、沉降菌和浮游菌三項標準。

與產(chǎn)品的使用表面直接接觸、不清洗即使用的產(chǎn)品初包裝，其生產(chǎn)廠房的潔凈度級別應與產(chǎn)品生產(chǎn)廠房的潔凈度級別相同（盡可能在同一區(qū)域），如初包裝不與產(chǎn)品使用表面直接接觸，優(yōu)先考慮在不低于300000潔凈室內(nèi)生產(chǎn)。對于采用無菌操作技術加工的體內(nèi)植入無菌醫(yī)療器具（包括材料），應在10000級下的局部100級潔凈室內(nèi)進行生產(chǎn)。

潔凈室檢測的方法有很多，一般潔凈室檢測測懸浮粒子即可，特殊的生物潔凈室才需要檢測浮游菌和沉降菌等。一些人或許認為，生物安全柜不過是一個裝有風機和一些HEPA過濾器的鐵箱子；事實上生物安全柜檢測要復雜的多。同樣，保持生物安全柜的安全性能也遠比“定期更換過濾器”復雜得多。對于生物安全柜的使用單位，對安全柜進行定期有效的性能檢測是確保其處于安全性能狀態(tài)的必要措施。

風速風量換氣次數(shù)；潔凈室、潔凈區(qū)的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣，以排替、稀釋室內(nèi)產(chǎn)生的顆粒污染物來實現(xiàn)的。為此，測定潔凈室或潔凈設施的送風量、平均風速、送風均勻性、氣流流向及流型等項目十分必要。單向流主要是依靠潔凈氣流推擠、排替室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的污染空氣以維持室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的潔凈度。因此，其送風斷面風速及均勻性是影響潔凈度的重要參數(shù)。較高的、較均勻的斷面風速能更快、更有效地排除室內(nèi)工藝過程產(chǎn)生的污染物，因此它們是主要關注的檢測項目。非單向流主要是靠送入的潔凈空氣來沖淡與稀釋室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的污染物以維持其潔凈度。因此，換氣次數(shù)越大，氣流流型合理，稀釋效果越顯著，潔凈度也相應提高。所以非單相流潔凈室、潔凈區(qū)的送風量及相應的換氣次數(shù)，是主要關注的氣流測試項目。為了獲得可重復的讀數(shù)，記錄各測點風速的時間平均值。換氣次數(shù)：根據(jù)潔凈室風量除以法凈室的容積求得。

潔凈工程的檢測程序：當一項潔凈工程完工，需走什么樣的檢測程序才能驗證潔凈車間的合格呢？筆者以下帶大家大致認識一下，潔凈室的檢測程序：潔凈室的檢測主要是指對潔凈室或潔凈區(qū)域的空氣潔凈度等級進行測定，生物潔凈室還要進行浮游菌、沉降菌的測試。在工程建設過程中的檢測主要包括工程竣工驗收和潔凈室綜合性能評定兩個階段的檢測。在潔凈廠房使用過程中，應對潔凈室或潔凈區(qū)域進行監(jiān)測，并定期進行綜合性能測試，以該潔凈室或潔凈區(qū)域是否始終符合要求。

滿足工作業(yè)務流程。實驗室布局潔凈區(qū)管理設施管理和維護環(huán)境檢測屬于滿足工作業(yè)務流程要素。實驗室即進行實驗的場所，實驗室是科學的搖籃，是科學研究的基地，科技發(fā)展的源泉，對科技發(fā)展起著非常重要的作用。

天津中達檢測有限公司濟南分公司主要經(jīng)營檢測服務、標準化服務、環(huán)境與生態(tài)監(jiān)測檢測服務、計量服務、認可校準服務、檢驗檢疫服務。(snjjhjjc)我們有的產(chǎn)品和精干的銷售及技術團隊，公司承接檢測、檢驗、計量、校準、服務。